1 - REPLICAÇÃO DO DNA.
O DNA é um polímero feito de um nucleotídeo ligado ao outro. Os nuleotídeos são feitos de Fosfato, uma Pentose(Açúcar) e quatro bases nitrogenadas que são Adenina, Guanina, Timina e Citosina. Adenina e Guanina são Púricas, Timina e Citosina são Pirimídicas. A Pentose é um carboidrato de 5 carbono, a base nitrogenada fica ligada ao carbono 1 enquanto o grupo fosfato fica ligado ao carbono 5. As ligações das bases nitrogenadas vão fazer com que as duas fitas do DNA fiquem juntas. Os nucleotídeos fazem ligações por meio de hidrogênio e covalentes.
1 - A espinha dorsal é feito da pentose e fosfato.
2 - Os degraus da escada são feitos das bases nitrogenadas.
3 - As duas cadeias correm em direções opostas.
4 - A Citosina se liga com a Guanina .
5 - A Adenina se liga com a Timina.
O DNA se replica porque a célula filha dela tem que receber uma cópia. Mas o mais importante é saber como é este processo.
As forquilhas acontecem em vários pontos do DNA para o processo ir mais rápido. Na replicação sempre deixa uma fita antiga(De acordo com a imagem acima está de azul). Toda replicação fica uma fita antiga e o nome desse processo é de Replicação Semi-Conservativa, porque ela conserva uma fita.
Quem faz a replicação do DNA é a Enzima DNA Polimerase III ligando os nucleotídeos uns aos outros, sempre obedecendo a ordem correta (AT e CG). Se estiver A ele coloca T, se estiver C coloca G. Já que ele é uma célula, vai precisar de energia para realizar este processo, a energia estão nos próprios nucleotídeos carregando 3 fosfatos. O DNA Polimerase III vai quebrar os fosfatos separando dois deles fazendo que liberem energia para utilizar na replicação. O nucleotídeo com o fosfato fica ligado ao carbono 3 da pentose, isso quer dizer que as novas bases nitrogenadas só serão adicionadas na linha 3.
Para o DNA Polimerase III não errar a ordem da sintetização, ele dará um passo atrás conferindo se está tudo certo, se estiver, dará um passo à frente continuando a sua função. Isso quer dizer que ela não é capaz de sintetizar uma fita simples, só consegue se atrás já estiver duplicado para que ela possa conferir. É nesta hora que entra a Enzima Primase cujo a sua função é produzir Primers. Os Primers são trechos de RNA que a Primase vai produzindo deixando no DNA para que o DNA Polimerase III poder tranquilamente sintetizar.
Na parte de baixo, enquanto a Helicase vai abrindo a Dupla Hélice, a Enzima Primase vai lhe seguindo produzindo os Trechos de RNA(Primers) na fita retardada para o DNA Polimerase III fazer a replicação aos poucos e gerando os fragmentos de Okazaki, quando terminar o Polimerase I vai retirar os Primers que não vão mais ser usado e reparar para que a Enzima DNA Ligase possa unir os fragemtos de Okazaki. Na parte de cima está outro DNA Polimerase III fazendo a replicação na fita líder, é chamada de líder porque é sintetizada no sentido correto que é de 5 Linha 3 Linha, por isso não vai precisar de enzimas e fragmentos de Okazaki, seu processo é mais rápido.
Replicação do DNA em 3D
2 - TRANSCRIÇÃO DO DNA.
Quem faz a transcrição é a Enzima RNA Polimerase, sua função é transcrever trechos de DNA que sejam genes. Ela só poderá fazer a transcrição se já estiver um trecho com uma sequencia de bases de DNA que seja gene, este trecho com sequencia de bases de DNA que são genes é chamado de Promotor. No Promotor apresenta uma sequencia de bases que a Enzima Polimerase reconhece, então a Enzima vai se ligar ao Promotor, abrir a dupla-hélice e ir pecorrendo coletando os nucleotídeos unindo uns aos outros, ou seja, sintetizando. Se no DNA estiver Adenina, a Enzima RNA Polimerase vai colocar Uracila(RNA não tem Timina), se no DNA tiver Timina a Enzima vai colocar Adenina, se no DNA tiver Citosina a Enzima vai colocar Guanina e vice-versa. Quando terminar o processo a Enzima RNA Polimerase vai embora, a dupla-hélice volta a se fechar e agora a molécula de RNA está pronta.
Procariontes: Em procariontes possuem organismos mais simples, estão sua transcrição também será simples. Se o promotor tiver que controlar a transcrição em um gene, será obrigado a fazer em todos os outros, se tiver que fazer em nenhum, nenhum será transcrito, ou tudo ou nada, este processo tem o nome de Operon. Quando for traduzido pelo mRNA Policistrônico, produzirá nos genes uma proteína diferente, porque cada gene são diferentes. Sua replicação ocorre no Citoplasma.
Eucariontes: Em Eucariontes cada promotor controla a transcrição de 1 gene. Os genes possuem trechos de éxons e íntrons que ficam no mRNA Primário. Os éxons são codificadores de proteínas, e os íntrons servem para religar os éxons em sequencias diferentes e ter capacidade de produzir mais proteínas com um gene. Quem faz a Tradução é o mRNA Monocistrônico, porque ele carrega informação de apenas um gene que quando é traduzido produz só uma proteína. Sua Replicação ocorre no Núcleo.
3 - Tradução.
A tabela nos mostra qual aminoácido será adicionado na proteína dependendo do Códon que estiver no mRNA.
A cada 3 bases de mRNA é acrescentada um aminoácido na proteína, serão chamadas de Códon e terão uma sequencia exata de aminoácidos. A tradução acontece no ribossomo e apresentam duas Subunidade, uma maior e outra menor que sempre ficam separados. O ribossomo só recebe mutação quando se liga no mRNA. A tradução começa na Subunidade menor quando tiver o primeiro Códon AUG ligado ao tRNA (RNA Transportador de Aminoácido) com o Anticódon UAC trazendo o aminoácio Metionina, logo depois a subunidade maior do ribossomo vai ficar em cima do menor e ficar pronto para continuar a tradução. Quando a subunidade maior se unir com a menor chegará outro tRNA, desta vez com o Anticódon CCU, carregando o aminoácido Glicina para colocar na base GGA. Depois disso o primeiro tRNA vai embora deixando os aminoácidos ligados e deixar outro tRNA trazer outro aminoácido e repetir o processo. Isso vai acontecer várias vezes com vários tRNA com Anticódons e aminoáciados diferentes até chegar no Códon de parada que é o UAA, o Códon de parada só indica que a tradução chegou ao fim. Quando o Códon de parada chega no ribossomo, em vez de entrar outro tRNA com um aminoácido, quem entra é o Fator de Liberação. Assim que o Fator de liberação ligar seu anticódon com o códon, todos os componentes se separam e a proteína estará pronta para fazer sua função.
OBS: Existem vários tipos Códons de parada como UAA, UGA, UAG e mais.
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