quinta-feira, 6 de setembro de 2012

Citologia


1 - Respiração Celular

                                                    ATP(Adenosina Trifosfato).
ATP é uma energia com ligações de uma Adenina, uma Ribose e 3 Fosfatos, ou seja, um nucleotídeo de RNA. É um tipo de energia para ser usado na hora. Quando a célula do nosso corpo vai produzir energia, ela extrai as energia dos carboidratos, lipídios, proteínas, glicose que estão nos alimentos que consumimos. Então a célula extrai essa energia e converte tudo em um tipo de energia só que é o ATP, que vai ser usado imediatamente. Esse é o objetivo da Respiração Celular, produzir ATP.
                                                                Glicólise.
A Glicólise, no ínicio do processo ela gasta dois ATP mas depois produz quatro. Ela vai usar a glicose que é a principal fonte de energia para produzir ATP. A glicose possui 6 carbonos e a maior parte de sua energia estão nos seus elétrons. A Glicólise vai oxidar(Perda de elétrons)a glicose e passar os elétrons para o NAD+ que em seguida se converte em NADH, depois ela vai quebrar os seis carbonos no meio, ficando dois compostos de três de carbonos que vão receber o nome de Ácido Pirúvico ou Piruvato. Todo este processo ocorre no Citosol.
                  
                                                         Formação de Acetil CoA.
 Os dois Piruvatos vão entrar na Matriz Mitocondrial, cada um vai perder um carbono e em seguida o carbono vira CO2 restando dois Acetil. O dois Acetil vão ser oxidados, passar os elétrons para o NAD+ e em seguida se converter em NADH, depois é unido à Substância Coenzima A e finalmente formar dois Acetil CoA.

                                                        Ciclo de Krebs ou do Acido Cítrico.
Os dois Aceil CoA vão entrar no Ciclo de Krebs já perdendo um CO2 cada, durante o ciclo os dois vão ser oxidados e convertidos em NADH e liberar mais um CO2 cada, logo produzirão 2 GTP que em seguida se transforma em ATP, a oxidação continuará, produzindo 2 FADH2 e mais 2 NADH. Perceba que o processo ocorre em dobro porque entraram 2 Acetil CoA no Cilclo de Krebs. *O FADH2 tem a mesma função do NADH, armazenar elétrons.

                                                        Cadeia Respiratória.
A Cadeia Respiratória acontece na Membrana Interna da Mitocôndria em suas Cristas.
Todos os NADH que foram produzidos pela Glicólise e pelo Ciclo de Krebs serão transportados para a Cadeia Respiratória. Nessa Cadeia os NADH e os FADH2 vão liberar seus elétrons, esses elétrons serão atraídos pelo O2 passando por uma série de 3 Citocromos (Proteínas) que vão usar os elétrons como fonte de energia para produzir H+. O H+ vai para o espaço interno da membrana. No espaço interno da mebrana está carregado de energia negativa os atraindo para o Síntese de ATP. Quando o H+ entrar no Síntese de ATP, o Síntese de ATP vai dar um giro ligando ADP com Fosfato inorgânico, assim produzindo ATP. E quando os elétrons terminarem de passar pelos Citocromos, vão se encontrar com o O2 na Cadeia Tranportadora de Elétrons, os elétrons e o O2 vão se ligar com 2 H+ que vão sair do Síntese de ATP, a ligação dos elétrons, com o O2 e dois H+ vão formar água.

ATENÇÃO:  Os elétrons de cada NADH vai produzir 3 H+, cada H+ que entrar na Síntese de ATP, produzirá um ATP. E os elétrons do FADH2 produz 2 H+, cada H+ do FADH2 que entrar na Síntese de ATP, também vão produzir um ATP.

Total de ATP: A Glicólise consome 2 e depois gera 4 terminando com um saldo de 2 ATP. o Ciclo de Krebs produz 2 ATP além de 10 NADH e 2 FADH2.
Se a cada NADH produz 3 de H+, quer dizer que vai produzir 30 ATP, e a cada FADH2 produz 2 de H+ que vão produzir 4 ATP. Então a cada uma Glicose, a Respiração Celular Produz 38 ATP.


                                                         Fermentação Celular.

Na falta de O2 a cadeia respiratória vai parar, porque sem O2 os elétrons não seriam atraídos para passarem pelos Citocromos, produzirem prótons de H+ e em seguida ATP. Então se a cadeia respiratória para, o Ciclo de Krebs também, por falta de NAD+ e FAD que sãos os carreatores de elétrons. Com isso a Glicólise poderia parar também, mas para não parar e a célula morrer por falta de ATP, existe a Fermentação. A fermentação não deixa acabar o estoque de NAD+ e FAD na falta de O2. Então já que o Cliclo de Krebs vai estar parado, o Ácido Pirúvico(Ou Piruvato) vai continuar no Citosol e será convertido em Lactato, mas para ele se converter em Lactato precisaria de elétrons e hidrogênio, e quem vai fornercer é o NADH e o FADH2. Quando o NADH e o FADH2 fornecerem os elétrons e o hidrogênio eles voltam a ser NAD+ e FAD e poderão ser reutilizados pela Glicólise evitando que ela também seja interrompida.







sexta-feira, 31 de agosto de 2012

Genética(Documentário).

O código genético.

No primeiro episódio, o geneticista Adan mostra que todo ser vivo carrega toda a sua história na Terra através do livro da vida chamado DNA e como todos nós estamos ligados.
No segundo e último episódio, Adan fala da decodificação do genoma humano e como nos levou a entender como o nosso DNA trabalha para nos deixar diferentes sendo o único ser na Terra.

Capítulo 1: O livro da vida.
Formato: Rmvb
Duração: 58min
Tamanho: 170mb
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Capítulo 2: A decodificação do genoma humano no ano 2000.
Formato: Rmvb
Duração: 58 min
Tamanho: 199mb
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quinta-feira, 30 de agosto de 2012

Bioquímica.

                                                                       DNA


1 - REPLICAÇÃO DO DNA.
                                                                  Nucleotídeo.


O DNA é um polímero feito de um nucleotídeo ligado ao outro. Os nuleotídeos são feitos de Fosfato, uma Pentose(Açúcar) e quatro bases nitrogenadas que são Adenina, Guanina, Timina e Citosina. Adenina e Guanina são Púricas, Timina e Citosina são Pirimídicas. A Pentose é um carboidrato de 5 carbono, a base nitrogenada fica ligada ao carbono 1 enquanto o grupo fosfato fica ligado ao carbono 5. As ligações das bases nitrogenadas vão fazer com que as duas fitas do DNA fiquem juntas. Os nucleotídeos fazem ligações por meio de hidrogênio e covalentes.





                                                   Armação do DNA.


1 - A espinha dorsal é feito da pentose e fosfato.
2 - Os degraus da escada são feitos das bases nitrogenadas.
3 - As duas cadeias correm em direções opostas.
4 - A Citosina se liga com a Guanina .
5 - A Adenina se liga com a Timina.





                                                    Replicação do DNA.


O DNA se replica porque a célula filha dela tem que receber uma cópia. Mas o mais importante é saber como é este processo.

As forquilhas acontecem em vários pontos do DNA para o processo ir mais rápido.  Na replicação sempre deixa uma fita antiga(De acordo com a imagem acima está de azul). Toda replicação fica uma fita antiga e o nome desse processo é de Replicação Semi-Conservativa, porque ela conserva uma fita.



                                                 Enzima DNA Polimerase III.

Quem faz a replicação do DNA é a Enzima DNA Polimerase III ligando os nucleotídeos uns aos outros, sempre obedecendo a ordem correta (AT e CG). Se estiver A ele coloca T, se estiver C coloca G. Já que ele é uma célula, vai precisar de energia para realizar este processo, a energia estão nos próprios nucleotídeos carregando 3 fosfatos. O DNA Polimerase III vai quebrar os fosfatos separando dois deles fazendo que liberem energia para utilizar na replicação. O nucleotídeo com o fosfato fica ligado ao carbono 3 da pentose, isso quer dizer que as novas bases nitrogenadas só serão adicionadas na linha 3.




                                                               Enzima RNA Primase.
                                                                                                                                                   
Para o DNA Polimerase III não errar a ordem da sintetização, ele dará um passo atrás conferindo se está tudo certo, se estiver, dará um passo à frente continuando a sua função. Isso quer dizer que ela não é capaz de sintetizar uma fita simples, só consegue se atrás já estiver duplicado para que ela possa conferir. É nesta hora que entra a Enzima Primase cujo a sua função é produzir Primers. Os Primers são trechos de RNA que a Primase vai produzindo deixando no DNA para que o DNA Polimerase III poder tranquilamente sintetizar.



                                               Processo Inteiro da Replicação.

Na parte de baixo, enquanto a Helicase vai abrindo a Dupla Hélice, a Enzima Primase vai lhe seguindo produzindo os Trechos de RNA(Primers) na fita retardada para o DNA Polimerase III fazer a replicação aos poucos e gerando os fragmentos de Okazaki, quando terminar o Polimerase I vai retirar os Primers que não vão mais ser usado e reparar para que a Enzima DNA Ligase possa unir os fragemtos de Okazaki. Na parte de cima está outro DNA Polimerase III fazendo a replicação na fita líder, é chamada de líder porque é sintetizada no sentido correto que é de 5 Linha 3 Linha, por isso não vai precisar de enzimas e fragmentos de Okazaki, seu processo é mais rápido.


                                           Replicação do DNA em 3D




2 - TRANSCRIÇÃO DO DNA.

                                                 Transcrição do DNA

Quem faz a transcrição é a Enzima RNA Polimerase, sua função é transcrever trechos de DNA que sejam genes. Ela só poderá fazer a transcrição se já estiver um trecho com uma sequencia de bases de DNA que seja gene, este trecho com sequencia de bases de DNA que são genes é chamado de Promotor.  No Promotor apresenta uma sequencia de bases que a Enzima Polimerase reconhece, então a Enzima vai se ligar ao Promotor, abrir a dupla-hélice e ir pecorrendo coletando os nucleotídeos unindo uns aos outros, ou seja, sintetizando. Se no DNA estiver Adenina, a Enzima RNA Polimerase vai colocar Uracila(RNA não tem Timina), se no DNA tiver Timina a Enzima vai colocar Adenina, se no DNA tiver Citosina a Enzima vai colocar Guanina e vice-versa. Quando terminar o processo a Enzima RNA Polimerase vai embora, a dupla-hélice volta a se fechar e agora a molécula de RNA está pronta.

 
                                                 Transcrição em Procariontes e Eucariontes.

Procariontes: Em procariontes possuem organismos mais simples, estão sua transcrição também será simples. Se o promotor tiver que controlar a transcrição em um gene, será obrigado a fazer em todos os outros, se tiver que fazer em nenhum, nenhum será transcrito, ou tudo ou nada, este processo tem o nome de Operon. Quando for traduzido pelo mRNA Policistrônico, produzirá nos genes uma proteína diferente, porque cada gene são diferentes. Sua replicação ocorre no Citoplasma.

Eucariontes: Em Eucariontes cada promotor controla a transcrição de 1 gene. Os genes possuem trechos de éxons e íntrons que ficam no mRNA Primário. Os éxons são codificadores de proteínas, e os íntrons servem para religar os éxons em sequencias diferentes e ter capacidade de produzir mais proteínas com um gene. Quem faz a Tradução é o mRNA Monocistrônico, porque ele carrega informação de apenas um gene que quando é traduzido produz só uma proteína. Sua Replicação ocorre no Núcleo.



3 - Tradução.


                                                      Tabela Universal do Código Genético.

A tabela nos mostra qual aminoácido será adicionado na proteína dependendo do Códon que estiver no mRNA.

                                                            Processo de Tradução.

 A cada 3 bases de mRNA é acrescentada um aminoácido na proteína, serão chamadas de Códon e terão uma sequencia exata de aminoácidos. A tradução acontece no ribossomo e apresentam duas Subunidade, uma maior e outra menor que sempre ficam separados. O ribossomo só recebe mutação quando se liga no mRNA. A tradução começa na Subunidade menor quando tiver o primeiro Códon AUG ligado ao tRNA (RNA Transportador de Aminoácido) com o Anticódon UAC trazendo o aminoácio Metionina, logo depois a subunidade maior do ribossomo vai ficar em cima do menor e ficar pronto para continuar a tradução. Quando a subunidade maior se unir com a menor chegará outro tRNA, desta vez com o Anticódon CCU, carregando o aminoácido Glicina para colocar na base GGA. Depois disso o primeiro tRNA vai embora deixando os aminoácidos ligados e deixar outro tRNA trazer outro aminoácido e repetir o processo. Isso vai acontecer várias vezes com vários tRNA com Anticódons e aminoáciados diferentes até chegar no Códon de parada que é o UAA, o Códon de parada só indica que a tradução chegou ao fim. Quando o Códon de parada chega no ribossomo, em vez de entrar outro tRNA com um aminoácido, quem entra é o Fator de Liberação. Assim que o Fator de liberação ligar seu anticódon com o códon, todos os componentes se separam e a proteína estará pronta para fazer sua função.

OBS: Existem vários tipos Códons de parada como UAA, UGA, UAG e mais.             
                                                    






Evolução (Documentário).


OBS: Se os links estiverem em off é só avisar.

A Aventura da Vida.

Esta é uma maravilhosa série da BBC com 5 capítulos extraordinários, cada capítulo fala da evolução das espécies de ecossistemas e habitat's diferentes.

Capítulo 1: Mares de vida.
Formato: Rmvb
Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
Tamanho: 183mb
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Capítulo 2: A conquista da terra.
Formato: Rmvb
Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
Tamanho: 186mb
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Capítulo 3: Nascidos para voar.
Formato: Rmvb
Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
Tamanho: 186mb
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Capítulo 4: Vivendo juntos.
Formato: Rmvb
Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
Tamanho: 186mb
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Capítulo 5: Seres Humanos
Formato: Rmvb
Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
Tamanho: 186mb
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A evolução da vida: Os conquistadores.

Há milhões de anos atrás onde só existia vida animal nos mares, algo muito interessante aconteceu para que deixassem os artrópodes saírem dos mares e viver na superfície terrestre. Os cientistas tentam descobrir o que ocorreu na vida para como apareceu os antrópodos, os primeiros animais a habitar a terra.

Duração: 53min
Formato:Avi
Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
Tamanho: 361mb
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