Lamarck.

                                                     Jean-Baptiste Lamarck
Ideias evolucionistas são bem antigas e já estavam presentes em escritos de filósofos da Grécia pré-socrática exemplo. No entanto, foi somente no final do século XVIII e início do século XIX que alguns naturalistas passaram a adotar ideias evolucionistas para explicar a diversidade do mundo. O mais importante deles foi o francês Jean-Baptiste Lamarck Antoine de Monet, (1744-1829), que, por seu título de Cavaleiro de Lamarck ficou conhecido como Jean-Baptiste Lamarck. Em 1809, em seu livro Philosophie zoologique(Filosofia zoológica), ele propôs a primeira teoria baseada em argumentos coerentes para explicar a evolução biológica. Essa teoria ficou conhecida como Lamarckismo.
Lamarck acreditava que os organismos atuasis sugiram por trasnformações sucessivas de formas mais primitivas. Ele admitia que os seres vivos mais simples haviam surgido espotaneamente a partir de matéria não viva, modificando-se ao longo de incontáveis gerações. Para Lamarck, assim como um ovo se desenvolver e evolui para um organismo adulto, o mundo orgânico também evoluíra de organismos mais simples para os mais complexos, culminando com a espécie humana. Ele não acreditava na extinção biológica, mas pensava que o desaparecimento de uma espécie ocorria em consequência de sua trasnformação em outra, ou seja, evolução.
Com base na obervação de que certos corporais se desevolvem quando muito utilizados e atrofiam-se quando poucos solicitados, Lamarck elaborou a Lei do uso e do desuso. Ele supôs então que características pelo uso intenso ou pela falta de uso dos orgãos poderiam ser transmitidas à descendência; ideia que ficou conhecida como lei da tranmissão de caracteres adquiridos. Essas duas leis constituem a essência do lamarckismo.
Um dos exemplos mais utilizados por Lamarck para ilustrar suas ideias é a ausência de pernas nas serpentes atuais, atribuídas por ele à falta de uso dos membros locomotores nos ancestrais desses animais. A adaptação a um modo de vida rastejante teria levado os ancestrais das serpentes a utilizar pouco as pernas, que tenderiam a se atrofiar(lei do uso e desuso). A atrofia seria transmitida à descendência(lei da transmissão dos caracteres adquiridos)ao longo das gerações, resultando no desaparecimento completo das pernas nas serpentes atuais.
Hoje sabe-se que as alterações causadas pelo uso e desuso dos orgãos corporais não se transmitem à descendência, o que invalida a explicação de Lamarck para a evolução biológia. Ele teve no entanto, o grande mérito de ter chamado a atenção para o fenômeno da adaptação dos seres vivos ao ambiente, que seria resultado das modificações lentas e graduais dos seres vivos ao longo de inúmeras gerações. Por não apresentar um mecanismo convincente para explicar a evolução biológica, e por não ter sugerido relações de parentesco evolutivo entre as diferentes espécies, a teoria de Lamarck não chegou a abalar o criacisomo Isso só viria a ocorrer um pouco mais tarde com as ideias evolucionista de Charles Darwin.
A importância de Larmarck para o pensamento evolucionista se evidencia ao lermos o que Darwin escreveu sobre ele em 1861: "Lamarck foi o primeiro a tirar conclusões excitantes, que despertaram minha atenção. Esse tão justamente celebrado naturalista foi o primeiro a prestar o eminente serviço de chamar a atenção sobre a possibilidade de todas as mudanças do mundo orgânico, e mesmo inorgânico, serem resultados de leis naturais, e não de interferências milagrosas".

                                                                   Charles Darwin

Gregor Mendel.

                                                       Gregor Mendel, Pai da Genética.
Gregor Johan Mendel nasceu em 1822, no vilarejo de Heinzendorf, no nordeste da Morávia; essa região, na época pertencia à Austria e atualmente faz parte da República Tcheca. Mendel, querendo continuar a estudar, porém impossibilitado porque seus pais eram agricultores pobres, resolveu entrar como noviço no mosteiro agostiniano de São Tomás, na cidade de Brünn. Quatro anos mais tarde, em 1847, ele virou padre.
Durante seu noviciado, Mendem aprendeu ciências agrárias e técnicas de polinização artificial, que permitiam realizar cruzamentos entre variedades de plantas. Terminada a formação básica, Mendel assumiu o posto professor substituto em uma escola da região, passando a lecionar Latim, Grego e Matemática. Com o objetivo de obter um diploma definitvo de professor, ele se submeteu a exames de competência em Viena mas foi reprovado. Os examinadores, no entanto, o recomendaram à universidade vienense, pois viam como alguém que podia se aprofundar nos estudos. Com a permissão de seus superiores do mosteiro, Mendel estudou em Viena entre 1851 e 1853. O curso formalmente escolhido foi Física, mas Mendel assistiu a cursos adicionais de Matemática, Química, Zoologia, Botânica, Fisiologia vegetal e Paleontologia.
Em Viena, Mendel teve professores renomados, que o influenciaram positivamente em relação às questões científicas. Com o físico e matemático Andrea Ritter von Ettingshausen (1796-1878), ele entrou em contato com métodos quatitativos e experimentais em ciência, utilizados mais tarde em seu trabalho com ervilhas. Outro professor que exerceu grande influência sobre Mendel foi o botânico Franz Unger (1800-1870), especialista em anatomia e fisiologia das plantas. Unger era um pesquisador ativo e descobriu, entre outras coisas, os anterozóides do musgos.
Durante sua estada em Viena, Mendel se dedicou a estudar a hibridação em plantas, adquirindo diversos livros e artigos sobre o assunto, entre os quais alguns sobre hibridação em ervilhas. Retornou ao mosteiro de Brno em 1853e em 1856 voltou a Viena para se submeter aos exames para o magistério, tendo sido novamente reprovado. Ao que tudo indica, o motivo da reprovação se deveu à divergência entre as ideias de Mendel e as de um examinador quanto à reprodução sexuada em plantas( segundo os historiadores, Mendel é quem tinha razão). Nessa época, ele já havia começado a realizar experimentos com ervilhas e o desapontamento com a carreira acadêmica foi trabalançando por seu entusiamo com a pesquisa recém-iniciada.
Durante seus estudos em Viena, Mendel conheceu as grandes questões a serem respodidas pela Biologia, entre as quais se destacava a hereditarieade. Tendo aprendido as técnicas de hibridização em plantas e estudado diversos trabalhos nessa área, ele concluiu que uma das maneiras de investigar o problema da hereditariedade seria por meio de cruzamentos entre variedades que diferissem quanto a características hereditárias.
A biografia de Gregor indica que ele não era leigo em ciência. Se fosse, não teria conseguido fazer descobertas tão importantes no campo da hereditariedade. Suas ideias eram tão avançadas que não foram compreedidas na época, só vindo a ser redescobertas 35 anos mais tarde, por Correns, De Vries e Tschemark.

Fotossíntese

                                                     Esquema da Fotossíntese.
A fotossíntese é um processo que utiliza o carbono do CO2 para fazer matéria orgânica e usa a luz como fonte de energia. A fotossíntese se divide em duas etapas, a etapa clara(Fotoquímica) e a etapa escura(Química). Na fotoquímica é onde ocorre o aproveitamento da luz, na etapa química o uso do CO2.
Para etapa química fazer a matéria orgânica com o CO2, ela precisará de fontes de energia que será o hidrogênio e elétrons que virão da etapa fotoquímica. A fotoquímica usa a energia da luz para produzir ATP e ser usado na etapa química.  Na fotoquímica, ocorre o uso da água para retirar os elétrons e hidrogênios e repassar tudo para a molécula NADP que logo mais se converte em NADPH quando recebe.
Quando a fotoquímica produzir ATP e NADPH para a estapa escura, o ATP será a fonte de energia, o NADPH será a força redutora porque quem recebe hidrogênios e eléntrons, reduz. O NADPH é quem vai fornecer os hidrogênios e elétrons para reduzir o CO2.
Quando a etapa fotoquímica retira os hidrogênios e os elétrons da água é liberado O2 como resíduo. E quando a etapa química consome ATP e NADPH ela devolve para a fotoquímica o ADP e o NADP .

                                                                      Cloroplasto.
O cloroplasto é movido pela membrana interna e externa. A parte interior se chama estroma e dentro dele tem dois tilacóides e os tilacóides formam vários granuns.
A fotoquímica ocorre na tilacóide e a absorção da luz vem dos pigmentos chamados de clorofila.

                                                                Clorofila.
A clorofila é feita de uma cauda de hidrocarboneto com uma estrutura redonda com átomo de magnésio.
O magnésio absorve a energia da luz e a cauda de hidrocarboneto serve para fixar a clorofila na mebrana da tilacóide com camadas lipídicas. A molécula de clorofila se reúne na membrana da tilacóide com uma série de pigmentos formando o complexo da antena.

                                                                  Fotossistema.

O complexo da antena faz parte de um conjunto de pigmentos na membrana da tilacóide reunido com outras proteínas chamado de fotossístema. É no fotossistema que ocorre a transdução da energia da luz em energia química. A transdução ocorre porque a energia da luz aumenta a excitação dos elétrons. A energia química será representada no aumento do nível de energia desses elétrons. Quando a luz do sol bate no pigmento da clorofila, o eletron será excitado passando de um pigmento para o outro indo em direção ao par de clorofila A que fica dentro do fotossistema chamado de centro de reação. É no par de clorofila A onde se tem a transdução de energia luminosa em energia química, porque o par de clorofila A vai transferir esses elétrons para a sequencia de reações que caracteriza a etapa fotoquímica.

Etapa Fotoquímica

                      Esquema da cadeia transportadora de elétrons na etapa fotoquímica da fotossíntese.
A etapa fotoquímica envolve dois fotossistemas que são o P680 e o P700. É P680 porque ele absorve energia luminosa no comprimento de onda de 680

A descoberta da Meiose.

                                                August Friedrich Leopold Weisman

Em 1885, o biólogo alemão August Friedrich Leopold Weisman (1834-1914) propôs uma hipótese para explicar a constância do número de cromossomos de uma geração para outra. Ele previu acertadamente que na formação dos gametas devia ocorrer um tipo diferente de divisão celular, em que o número de cromossomos das células-filhas seria reduzido à metade. Esse processo é atualmente conhecido como Meiose.
Na época, as observações mais importantes sobre o compotamento dos cromossomos na formação dos gametas estavam sendo realizadas no verme nematóide Ascaris Megalocephala, atualmente chamado de Parascaris equorum, a lombriga de cavalo. As células desses vermes apresentam apenas quatro cromossomos de grande tamanho, o que facilita seu estudo.
Três citologistas merecem referência especial nos estudos pioneiros sobre os cromossomos na meiose: os biólogos alemães Theodor Heinrich Boveri (1862-1915), Wilhem August Oskar Hertwig (1849-1922) e o biólogo belga Edouard van Beneden (1846-1912). Eles descobriram que durante a formação doa gametas, ocorrem duas divisões celulares sucessivas as outras, após uma única duplicação cromossômica, de modo que as quatro células-filhas formadas ficam com a metade do número de cromossomos existentes na célula original, como Weisman previu o que deveria acontecer. Essas duas divisões consecutivas, semelhantes à mitose, compõem o processo de meiose(Do grego meíosis, diminuição).


                                                            Meiose.
As células que dão origem a gametas são denominadas células germinativas. Em Parascaris equorum, elas apresentam dois pares de cromossomos, ou seja, são diplóides  e seu número cromossômico é 2n=4. No ínicio da meiose, cada cromossomo está constituído por dois filamentos(Cromátides irmãs) unido pelo centrômero, indicando que antes de a divisão começar ocorreu uma duplicação cromossômica. Os cromossomos homólogos emparelham-se e condensam-se, tornando progressivamente mais curtos e grossos. Cada conjunto formado pelos dois cromossomos homólogos duplicados e emparelhados é denominado bivalente ou tétrade.
Quando o envoltório nuclear se desintegra, os bivalentes ficam livres no citoplasma e prendem-se às fibras do fuso que se formou durante a fase inicial do processo de divisão. Cada cromossomo de um bivalente prende-se a fibras de pólos opostos, de modo que um dos cromossomos do par, com suas duas cromátides, fica unido a um dos pólos, o mesmo ocorrendo com o outro em relação ao pólo oposto. Lembre-se que na Mitose cada cromossomo prende-se individualmente a fibras de ambos os pólo do fuso, de modo que uma das cromátides fica unida a um os pólos e a cromátide-irmã, ao pólo oposto.
Umas vez que unidos aos fuso, os cromossomos são puxados para os pólos, o que faz os homólogos de cada bivalente se separarem. Um deles, com suas duas cromátides unidas pelas, migra para um dos pólos da célula e o outro migra para o pólo oposto. Assim, na primeira divisão da meiose, as cromátides-irmãs para o mesmo pólo do fuso unidas pela região do centrômero. Relembre que na mitose, são cromátides-irmãs que migram para pólos opostos após a separação do centrômero.
Ao atingirem os pólos das células, os cromossomos descondensam-se e originam dois núcleos-filhos, um em cada pólo celular. A célula divide-se em duas, cada uma delas contendo um dos núcleos-filhos. Cada um dos núcleos contém dois cromossomos, constituídos por duas cromátides-írmãs unidas pela região do centrômero. Comparando esses novos núcleos com o núcleo original, podemos ver que o número de cromossomos reduziu-se à metade: na célula que iniciou a meiose havia quatro cromossomos, todos com duas cromátide; após a primeira divisão a meiótica, cada um constituído por duas cromátides.
As células formadas na primeira divisão da meise iniciam a segunda divisão da meiose sem que ocorra nova duplicação cromossômica. A segunda divisão meiótica é indêntica à mitose: os cromossomos condensam-se, o envoltório desintegra-se e os cromossomos ligam-se às fibras do fuso. Cada cromossomo prende-se a fibras de ambos os pólos, com uma das cromátides unida a um dos pólos e a cromátie-irmã unida ao pólo oposto.
As cromátides-irmãs são puxadas para pólos opostos, onde se organizam e os núcleos, dois em cada célula. assim, a partit da célula com quatro cromossomo(2n ou diplóide) que inicou o processo, formam-se quatro celulas com dois cromossomos(n, ou haplídes).
Diversas espécies estudadas nos primeiros anos do século XX mostraram que a meiose é um processo universão e que ocorre em todos os organismos com reprodução sexuada. Essa generalização viria a constituir um dos mais importantes fundamentos da Genética. A meiose contrabalança a fecundação e permite a manutenção do número de cromossomo  ao longo das gerações.
Apesar de os processos de divisão nuclear serem os mesmos na meiose que origina os espermatozóides( Espermatogênese e na que origina os óvulos, ovulogênese), a divisão do citoplasma, no primeiro caso, é eqüitativa, isto é, formam-se quatro células de igual tamanho, cada uma delas originando um espermatozóide. Na ovulogênese, a primeira divisão meiótica origina uma célula grande, contendo praticamente todo o citoplasma, denomidada corpúsculo polar, ou glóbulo polar. Na segunda divisão meiótica o processo se repete, com a célula grande dando origem a duas células-filhas de tamanhos desiguais: uma grande origem, com quase todo o citoplasma e que dará origem ao óvulo, e outra praticamente sem citoplasma, um segundo corpúsculo polar. Os corpúsculos polares degeneram e não têm papel algum da reprodução, a não ser o de reduzir o número de cromossomos do futuro gameta feminino.
Nos nematóides, como Parascaris equorum, a célula que dará origem ao óvulo inicia a meiose apenas após a fecundação( Entrada do espermatozóide). Ocorrendo fecundação, a meiose feminina de P. equorum ocorre originando o núcleo haplóide do óvulo, denomidado pronúcleo feminino. Os cromossomos começam, então, a condensar-se tanto no pronúcleo feminino quanto no núcleo do pronúcleo masculino(espermatozóide), preparando-se para a primeira divisão mitótica do ovo fertilizado(zigoto). No citoplasma do óvulo forma-se um fuso único. Os envoltórios de ambos os pronucleos desintegram-se e os cromossomos de origem materna e de origem materna espalham-se no citoplasma prendendo-se em seguida, no fuso. Cada cromossomo, materno ou paterno, prende-se a fibras de ambos os pólos, ficando com uma de suas voltada para o pólo oposto. Dois lotes indênticos de cromossômo, então, se separam para os núcleos os núcleos da células-filhas; cada um contém dois cromossomos de origem materna e dois de origem paterna. Reconstitui-se, assim, por meio da fecundação contrabalança a redução cromossômica ocorrida na meiose.

Citologia

1 - Respiração Celular

                                                    ATP(Adenosina Trifosfato).
ATP é uma energia com ligações de uma Adenina, uma Ribose e 3 Fosfatos, ou seja, um nucleotídeo de RNA. É um tipo de energia para ser usado na hora. Quando a célula do nosso corpo vai produzir energia, ela extrai as energia dos carboidratos, lipídios, proteínas, glicose que estão nos alimentos que consumimos. Então a célula extrai essa energia e converte tudo em um tipo de energia só que é o ATP, que vai ser usado imediatamente. Esse é o objetivo da Respiração Celular, produzir ATP.

                                                                Glicólise.
A Glicólise, no ínicio do processo ela gasta dois ATP mas depois produz quatro. Ela vai usar a glicose que é a principal fonte de energia para produzir ATP. A glicose possui 6 carbonos e a maior parte de sua energia estão nos seus elétrons. A Glicólise vai oxidar(Perda de elétrons)a glicose e passar os elétrons para o NAD+ que em seguida se converte em NADH, depois ela vai quebrar os seis carbonos no meio, ficando dois compostos de três de carbonos que vão receber o nome de Ácido Pirúvico ou Piruvato. Todo este processo ocorre no Citosol.

                  

                                                         Formação de Acetil CoA.
 Os dois Piruvatos vão entrar na Matriz Mitocondrial, cada um vai perder um carbono e em seguida o carbono vira CO2 restando dois Acetil. O dois Acetil vão ser oxidados, passar os elétrons para o NAD+ e em seguida se converter em NADH, depois é unido à Substância Coenzima A e finalmente formar dois Acetil CoA.

                                                        Ciclo de Krebs ou do Acido Cítrico.

Os dois Aceil CoA vão entrar no Ciclo de Krebs já perdendo um CO2 cada, durante o ciclo os dois vão ser oxidados e convertidos em NADH e liberar mais um CO2 cada, logo produzirão 2 GTP que em seguida se transforma em ATP, a oxidação continuará, produzindo 2 FADH2 e mais 2 NADH. Perceba que o processo ocorre em dobro porque entraram 2 Acetil CoA no Cilclo de Krebs. *O FADH2 tem a mesma função do NADH, armazenar elétrons.

                                                        Cadeia Respiratória.
A Cadeia Respiratória acontece na Membrana Interna da Mitocôndria em suas Cristas.
Todos os NADH que foram produzidos pela Glicólise e pelo Ciclo de Krebs serão transportados para a Cadeia Respiratória. Nessa Cadeia os NADH e os FADH2 vão liberar seus elétrons, esses elétrons serão atraídos pelo O2 passando por uma série de 3 Citocromos (Proteínas) que vão usar os elétrons como fonte de energia para produzir H+. O H+ vai para o espaço interno da membrana. No espaço interno da mebrana está carregado de energia negativa os atraindo para o Síntese de ATP. Quando o H+ entrar no Síntese de ATP, o Síntese de ATP vai dar um giro ligando ADP com Fosfato inorgânico, assim produzindo ATP. E quando os elétrons terminarem de passar pelos Citocromos, vão se encontrar com o O2 na Cadeia Tranportadora de Elétrons, os elétrons e o O2 vão se ligar com 2 H+ que vão sair do Síntese de ATP, a ligação dos elétrons, com o O2 e dois H+ vão formar água.

ATENÇÃO:  Os elétrons de cada NADH vai produzir 3 H+, cada H+ que entrar na Síntese de ATP, produzirá um ATP. E os elétrons do FADH2 produz 2 H+, cada H+ do FADH2 que entrar na Síntese de ATP, também vão produzir um ATP.

Total de ATP: A Glicólise consome 2 e depois gera 4 terminando com um saldo de 2 ATP. o Ciclo de Krebs produz 2 ATP além de 10 NADH e 2 FADH2.
Se a cada NADH produz 3 de H+, quer dizer que vai produzir 30 ATP, e a cada FADH2 produz 2 de H+ que vão produzir 4 ATP. Então a cada uma Glicose, a Respiração Celular Produz 38 ATP.

                                                         Fermentação Celular.

Na falta de O2 a cadeia respiratória vai parar, porque sem O2 os elétrons não seriam atraídos para passarem pelos Citocromos, produzirem prótons de H+ e em seguida ATP. Então se a cadeia respiratória para, o Ciclo de Krebs também, por falta de NAD+ e FAD que sãos os carreatores de elétrons. Com isso a Glicólise poderia parar também, mas para não parar e a célula morrer por falta de ATP, existe a Fermentação. A fermentação não deixa acabar o estoque de NAD+ e FAD na falta de O2. Então já que o Cliclo de Krebs vai estar parado, o Ácido Pirúvico(Ou Piruvato) vai continuar no Citosol e será convertido em Lactato, mas para ele se converter em Lactato precisaria de elétrons e hidrogênio, e quem vai fornercer é o NADH e o FADH2. Quando o NADH e o FADH2 fornecerem os elétrons e o hidrogênio eles voltam a ser NAD+ e FAD e poderão ser reutilizados pela Glicólise evitando que ela também seja interrompida.

Genética(Documentário).

O código genético.

No primeiro episódio, o geneticista Adan mostra que todo ser vivo carrega toda a sua história na Terra através do livro da vida chamado DNA e como todos nós estamos ligados.
No segundo e último episódio, Adan fala da decodificação do genoma humano e como nos levou a entender como o nosso DNA trabalha para nos deixar diferentes sendo o único ser na Terra.

Capítulo 1: O livro da vida.
Formato: Rmvb
Duração: 58min
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Capítulo 2: A decodificação do genoma humano no ano 2000.
Formato: Rmvb
Duração: 58 min
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Bioquímica.

                                                                       DNA


1 - REPLICAÇÃO DO DNA.

                                                                  Nucleotídeo.


O DNA é um polímero feito de um nucleotídeo ligado ao outro. Os nuleotídeos são feitos de Fosfato, uma Pentose(Açúcar) e quatro bases nitrogenadas que são Adenina, Guanina, Timina e Citosina. Adenina e Guanina são Púricas, Timina e Citosina são Pirimídicas. A Pentose é um carboidrato de 5 carbono, a base nitrogenada fica ligada ao carbono 1 enquanto o grupo fosfato fica ligado ao carbono 5. As ligações das bases nitrogenadas vão fazer com que as duas fitas do DNA fiquem juntas. Os nucleotídeos fazem ligações por meio de hidrogênio e covalentes.

                                                   Armação do DNA.


1 - A espinha dorsal é feito da pentose e fosfato.
2 - Os degraus da escada são feitos das bases nitrogenadas.
3 - As duas cadeias correm em direções opostas.
4 - A Citosina se liga com a Guanina .
5 - A Adenina se liga com a Timina.

                                                    Replicação do DNA.


O DNA se replica porque a célula filha dela tem que receber uma cópia. Mas o mais importante é saber como é este processo.

As forquilhas acontecem em vários pontos do DNA para o processo ir mais rápido.  Na replicação sempre deixa uma fita antiga(De acordo com a imagem acima está de azul). Toda replicação fica uma fita antiga e o nome desse processo é de Replicação Semi-Conservativa, porque ela conserva uma fita.

                                                 Enzima DNA Polimerase III.

Quem faz a replicação do DNA é a Enzima DNA Polimerase III ligando os nucleotídeos uns aos outros, sempre obedecendo a ordem correta (AT e CG). Se estiver A ele coloca T, se estiver C coloca G. Já que ele é uma célula, vai precisar de energia para realizar este processo, a energia estão nos próprios nucleotídeos carregando 3 fosfatos. O DNA Polimerase III vai quebrar os fosfatos separando dois deles fazendo que liberem energia para utilizar na replicação. O nucleotídeo com o fosfato fica ligado ao carbono 3 da pentose, isso quer dizer que as novas bases nitrogenadas só serão adicionadas na linha 3.

                                                               Enzima RNA Primase.
                                                                                                                                                   
Para o DNA Polimerase III não errar a ordem da sintetização, ele dará um passo atrás conferindo se está tudo certo, se estiver, dará um passo à frente continuando a sua função. Isso quer dizer que ela não é capaz de sintetizar uma fita simples, só consegue se atrás já estiver duplicado para que ela possa conferir. É nesta hora que entra a Enzima Primase cujo a sua função é produzir Primers. Os Primers são trechos de RNA que a Primase vai produzindo deixando no DNA para que o DNA Polimerase III poder tranquilamente sintetizar.

                                               Processo Inteiro da Replicação.

Na parte de baixo, enquanto a Helicase vai abrindo a Dupla Hélice, a Enzima Primase vai lhe seguindo produzindo os Trechos de RNA(Primers) na fita retardada para o DNA Polimerase III fazer a replicação aos poucos e gerando os fragmentos de Okazaki, quando terminar o Polimerase I vai retirar os Primers que não vão mais ser usado e reparar para que a Enzima DNA Ligase possa unir os fragemtos de Okazaki. Na parte de cima está outro DNA Polimerase III fazendo a replicação na fita líder, é chamada de líder porque é sintetizada no sentido correto que é de 5 Linha 3 Linha, por isso não vai precisar de enzimas e fragmentos de Okazaki, seu processo é mais rápido.


                                           Replicação do DNA em 3D

2 - TRANSCRIÇÃO DO DNA.

                                                 Transcrição do DNA

Quem faz a transcrição é a Enzima RNA Polimerase, sua função é transcrever trechos de DNA que sejam genes. Ela só poderá fazer a transcrição se já estiver um trecho com uma sequencia de bases de DNA que seja gene, este trecho com sequencia de bases de DNA que são genes é chamado de Promotor.  No Promotor apresenta uma sequencia de bases que a Enzima Polimerase reconhece, então a Enzima vai se ligar ao Promotor, abrir a dupla-hélice e ir pecorrendo coletando os nucleotídeos unindo uns aos outros, ou seja, sintetizando. Se no DNA estiver Adenina, a Enzima RNA Polimerase vai colocar Uracila(RNA não tem Timina), se no DNA tiver Timina a Enzima vai colocar Adenina, se no DNA tiver Citosina a Enzima vai colocar Guanina e vice-versa. Quando terminar o processo a Enzima RNA Polimerase vai embora, a dupla-hélice volta a se fechar e agora a molécula de RNA está pronta.

 

                                                 Transcrição em Procariontes e Eucariontes.

Procariontes: Em procariontes possuem organismos mais simples, estão sua transcrição também será simples. Se o promotor tiver que controlar a transcrição em um gene, será obrigado a fazer em todos os outros, se tiver que fazer em nenhum, nenhum será transcrito, ou tudo ou nada, este processo tem o nome de Operon. Quando for traduzido pelo mRNA Policistrônico, produzirá nos genes uma proteína diferente, porque cada gene são diferentes. Sua replicação ocorre no Citoplasma.

Eucariontes: Em Eucariontes cada promotor controla a transcrição de 1 gene. Os genes possuem trechos de éxons e íntrons que ficam no mRNA Primário. Os éxons são codificadores de proteínas, e os íntrons servem para religar os éxons em sequencias diferentes e ter capacidade de produzir mais proteínas com um gene. Quem faz a Tradução é o mRNA Monocistrônico, porque ele carrega informação de apenas um gene que quando é traduzido produz só uma proteína. Sua Replicação ocorre no Núcleo.



3 - Tradução.

                                                      Tabela Universal do Código Genético.

A tabela nos mostra qual aminoácido será adicionado na proteína dependendo do Códon que estiver no mRNA.

                                                            Processo de Tradução.

 A cada 3 bases de mRNA é acrescentada um aminoácido na proteína, serão chamadas de Códon e terão uma sequencia exata de aminoácidos. A tradução acontece no ribossomo e apresentam duas Subunidade, uma maior e outra menor que sempre ficam separados. O ribossomo só recebe mutação quando se liga no mRNA. A tradução começa na Subunidade menor quando tiver o primeiro Códon AUG ligado ao tRNA (RNA Transportador de Aminoácido) com o Anticódon UAC trazendo o aminoácio Metionina, logo depois a subunidade maior do ribossomo vai ficar em cima do menor e ficar pronto para continuar a tradução. Quando a subunidade maior se unir com a menor chegará outro tRNA, desta vez com o Anticódon CCU, carregando o aminoácido Glicina para colocar na base GGA. Depois disso o primeiro tRNA vai embora deixando os aminoácidos ligados e deixar outro tRNA trazer outro aminoácido e repetir o processo. Isso vai acontecer várias vezes com vários tRNA com Anticódons e aminoáciados diferentes até chegar no Códon de parada que é o UAA, o Códon de parada só indica que a tradução chegou ao fim. Quando o Códon de parada chega no ribossomo, em vez de entrar outro tRNA com um aminoácido, quem entra é o Fator de Liberação. Assim que o Fator de liberação ligar seu anticódon com o códon, todos os componentes se separam e a proteína estará pronta para fazer sua função.

OBS: Existem vários tipos Códons de parada como UAA, UGA, UAG e mais.             
                                                    

Evolução (Documentário).

OBS: Se os links estiverem em off é só avisar.

A Aventura da Vida.

Esta é uma maravilhosa série da BBC com 5 capítulos extraordinários, cada capítulo fala da evolução das espécies de ecossistemas e habitat's diferentes.

Capítulo 1: Mares de vida.
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Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
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Capítulo 2: A conquista da terra.
Formato: Rmvb
Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
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Capítulo 3: Nascidos para voar.
Formato: Rmvb
Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
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Capítulo 4: Vivendo juntos.
Formato: Rmvb
Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
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Capítulo 5: Seres Humanos
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Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
Tamanho: 186mb
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A evolução da vida: Os conquistadores.

Há milhões de anos atrás onde só existia vida animal nos mares, algo muito interessante aconteceu para que deixassem os artrópodes saírem dos mares e viver na superfície terrestre. Os cientistas tentam descobrir o que ocorreu na vida para como apareceu os antrópodos, os primeiros animais a habitar a terra.

Duração: 53min
Formato:Avi
Áudio: Inglês
Legenda: Português Br
Tamanho: 361mb
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